Clin cancer res：内膜内膜样卵巢癌或可采用内膜内膜癌的治疗策略

与其他卵巢癌相对来说，卵巢内膜十分相似卵巢癌(ENOC)的预后通常更好。尽管如此，现阶段的病变化疗仅仅遵循“一刀切”的方法。即使分期提供了自上而下，个性化的化疗仅仅是难以实现的。鉴于ENOC与其卵巢内膜相似物有着许多相同的临床研究工作和小分子外观上，Kremer等尝试在ENOC队列中会研究工作TCGA促使的卵巢内膜癌(EC)小分子搭桥。通过免疫组化和突变海洋生物标志物将511例ENOC可分四种EC促使的小分子共通点：低几率POLE突变改进型(POLEmut)、中会几率错配修复缺陷改进型（MMRd）、高几率p53异常改进型(p53abn)和无特殊小分子的中会几率 (NSMP)。对已建立的临床研究工作病理和共通点抗体外观上进行生存比对。POLEmut、MMRd、p53abn和NSMP的病例分别占3.5%、13.7%、9.6%和73.2%，预后各不相同（p<0.001），生存情况类似于EC。NSMP、MMRd、p53abn和POLEmut的中会位OS分别是18.1年、12.3年、4.7年和未达到。在多数组比对中会，共通点与分期、标准和移去疾病毫无关系。概述：EC启发的小分子归类在ENOC中会可提供独立的预后反馈。本研究工作结果背书研究工作ENOC病变小分子共通点的说明管理建议；如，当需要保留未婚时，小分子共通点可以提供监督。ENOC和EC之间的关连性说明ENOC病变有可能受益于EC的管理策略。原始出处：Pauline Kremer，et al. Endometrial Cancer Molecular Risk Stratification is Equally Prognostic for Endometrioid Ovarian Carcinoma. Clinical cancer research. July 31，2020. DOI： 10.1158/1078-0432.CCR-20-1268